原標題：今年集采目450個；一周4院長落馬；阿斯利康百億購來源：人民號1月14日下午，國家衛(wèi)健委醫(yī)政司司長焦雅輝披，2022年12月8日-2023年1月12日，全國累計發(fā)生在院新冠病毒感染相涿山亡病例59938例。這是中國首次通報全放開后因新冠死亡的數(shù)。同時，國家衛(wèi)健印發(fā)《新型冠狀病毒染重癥病例診療方案試行第四版）》，進步規(guī)范重癥治療。1月11日國談結束后沒幾天，國家醫(yī)保局在成組織種植牙集采，當就出結果。隨后第二，寧夏、山西等省發(fā)啟動第八批集采報量作。根據(jù)網(wǎng)傳文件，八批集采涉及41個品種。按照1月12日召開的國家醫(yī)保工作會要求，2023年國家和省級集采藥品數(shù)合達到450個。公司層面，默沙東口服新冠品“莫諾拉韋”在廣完成全國首單銷售、斯利康宣布超百億收美國的生物科技公司健識局整理更多熱點聞如下：重磅政策1.今年集采品種要達到450個1月12日，全國醫(yī)療保障工作會議北京召開。會議指出自2018年起，國家組織集采7批294種藥品平均降價超50%，3批4類耗材平均降價超80%，疊加地方聯(lián)盟集采，累計降低耗費用超4000億元。會議強調，2023年要持續(xù)擠壓藥品耗虛高價格水分。開展批次國家組織藥品和值醫(yī)用耗材集采，擴地方集采覆蓋品種，現(xiàn)國家和省級集采藥數(shù)合計達到450個。2. 國家衛(wèi)健委通報近期新冠死亡人數(shù)2022年12月8日-2023年1月12日，全國累計發(fā)生在院新病毒感染相關死亡病59938例，其中新冠病毒感染導致呼吸能衰竭死亡病例5503例，基礎疾病合并新冠病毒感染死亡顓頊例54435例。焦雅輝還提到，國內醫(yī)療機構體呈現(xiàn)出正常診療正逐步恢復的態(tài)勢。1月12日全國普通門診診療總人次913.5萬人次，基本恢復到疫前的水平。3. 第四版新冠重癥病例診療案公布1月13日，國家衛(wèi)健委印發(fā)《新型狀病毒感染重癥病例療方案（試行第四版》，明確了重癥高危群：對未達到重癥診標準，但是年齡>65歲、未完成全程疫苗種、合并較為嚴重慢疾病的新冠病毒感染炎患者，可以按重癥例管理。對重癥高危群進行生命體征監(jiān)測特別是對靜息和活動的指氧飽和度等進行測；強調低氧在重癥床預警方面的作用，微活動后指氧飽和度加了部分證型及“病結合救治”內容，加對重型、危重型病例西醫(yī)結合臨床救治指。4. 藥監(jiān)局局長調研新冠藥品保供工作1月10日，國家藥監(jiān)局局長焦紅在河北省石莊市調研檢查新冠疫防控藥品保質保供工。焦紅指出，當前中疫情防控進入新階段人民群眾對新冠病毒染治療藥品質量安全供應保障有了更高要，藥品經(jīng)營企業(yè)要緊重點品種，確保持續(xù)規(guī)經(jīng)營，保障藥品質安全和供應穩(wěn)定。藥監(jiān)管部門要以藥品安專項整治為抓手，加監(jiān)督檢查力度。行業(yè)事1.默沙東新冠藥中國開賣根據(jù)“國藥一”公號消息：1月13日，國控廣州完成“諾拉韋”全國首單銷。莫諾拉韋是由默沙與Ridgeback生物技術公司聯(lián)合研，全球首款獲批的口抗新冠藥物。2022年9月，默沙東與國藥集團達成合作，國藥責莫諾拉韋在中國境的銷售。去年12月29日，莫諾拉韋獲得國家藥監(jiān)局應急附條?魚準，用于治療成人伴進展為重癥高風險因的輕至中度新冠患者1月10日，天津市醫(yī)藥采購中心公布：莫拉韋膠囊的首發(fā)報價1500元/瓶，而這一藥物在美國、日本韓國等主要國家的市零售價格是每瓶712美元。2.近期多位醫(yī)院院長“落馬”1月11日，濱州市紀委監(jiān)委發(fā)布消息，濱州市第人民醫(yī)院原黨委書記院長侯某某因嚴重職違法并涉嫌受賄犯罪開除黨籍和公職。1月9-10日，四川省監(jiān)察委員會接連發(fā)布消稱，資陽市人民醫(yī)院黨委委員、副院長卿因嚴重職務違法并涉受賄犯罪，被開除黨和公職。宜賓市第一民醫(yī)院原黨委書記、長謝某某及黨委委員副院長楊某都因為涉嚴重違紀違法，正接紀律審查和監(jiān)察調查據(jù)不完全統(tǒng)計，2022年以來，各地累計已有超50位醫(yī)院院長、書記和主任被查，其超20位來自三甲醫(yī)院，被查的原因大多是及藥品進院、銷售等節(jié)收受回扣、利用職為他人謀取利益等原嚴重違紀違法。3.阿斯利康宣布超百億收1月9日，阿斯利康宣布收購CinCor Pharma，價格約為18億美元（約合人民幣122億元），在滿足合并協(xié)議條件的提下，收購預計將于年第一季度完成。CinCor是美國一家臨床階段生物制藥公司專注于開發(fā)治療頑固和不受控制的高血壓及慢性腎病等的新型法。2018年3月成立，2022年1月在納斯達克上市。4.回扣超百萬！藥企被通1月11日，貴州省醫(yī)藥集中采購平臺發(fā)布告，由于遵義百頤醫(yī)向桐梓縣人民醫(yī)院給回扣或其他不正當利，以使其經(jīng)營的藥品得額外的交易機會、爭優(yōu)勢和銷售數(shù)量，計折合355.16萬元。按照相關標準，其失信等級評定為“別嚴重”，限制該企藥品和醫(yī)用耗材掛網(wǎng)投標及配送資格，限期至2025年7月29日。新藥械盤點1.以嶺藥業(yè)創(chuàng)新生物藥請臨床1月10日，以嶺藥業(yè)公告表示，公研發(fā)的生物創(chuàng)新藥Claudin18.2單抗BIO-008藥物臨床試驗申請獲得受，擬定適應癥為晚期體瘤。2.武田制藥莫博賽替尼獲批上市1月11日，武田制藥EGFR-TKI莫博賽替尼膠囊獲批上市，用治療含鉑化療期間或后進展且攜帶EGFR20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性小細胞肺癌成人患者3.羅氏ADC藥物獲批兩項新適應癥1月13日，羅氏制藥中國宣布，“優(yōu)羅華”的兩適應癥獲得國家藥監(jiān)批準?！皟?yōu)羅華”是球首個靶向CD79b的抗體藥物偶聯(lián)物，近獲批的兩個適應癥與彌漫性大B細胞淋巴瘤有關，分別是：聯(lián)利妥昔單抗、環(huán)磷酰、多柔比星和潑尼松療既往未經(jīng)治療的彌大B細胞淋巴瘤成人患者；聯(lián)合苯達莫司尸子利妥昔單抗治療不適接受造血干細胞移植復發(fā)或難治彌漫大B細胞淋巴瘤成人患者。稿 | 雷公編輯｜江蕓 賈亭運營 | 賈賽?